Синдром Жильбера - генетически обусловленное нарушение 2 фазы детоксикации, происходящей в печени.
Заболевание возникает в результате поражения и мутации гена, отвечающего за выработку билирубина. Билирубин является токсичным веществом и в избыточных количествах начинает отравлять организм.
Опасен ли синдром Жильбера? В большинстве случаев заболевание не представляет опасности для здоровья человека, но может приводить к нарушению состава желчи и образованию камней в желчном пузыре.
Как можно заподозрить у себя данное заболевание? Характерны такие признаки, как: - желтый оттенок кожи или склер; - боли в правом подреберье; - изжога; - потеря аппетита; - метеоризм; - запор или диарея; - общая слабость и др.
Если Вы обнаружили у себя схожие симптомы, незамедлительно обратитесь к врачу. Легче предупредить болезнь, чем бороться с последствиями!
Есть несколько вариантов генетической мутации: - Вариант 6/6 Жильбера нет. - При варианте 6/7: ТА мутация имеется только в одной хромосоме и снижение активности фермента не столь выражено, однако и у таких пациентов может выявляться повышение билирубина. В таком случае диагноз синдрома Жильбера, может быть поставлен. - При варианте 7/7 смело можно говорить о синдроме Жильбера.
Необходимую диагностику заболевания, а также лечение и назначение профилактических мероприятий в нашей клинике проводят: